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林业论文_天女木兰MsAHG1和MsAHG3基因的克隆

来源:种子科技 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-09-09
作者:网站采编
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摘要:文章摘要:为了探究ABA信号通路中蛋白磷酸酶PP2C调控天女木兰种子休眠解除的分子机制,本研究以天女木兰种子转录组数据为参考,克隆获得了A类PP2C的2个基因(MsAHG1和MsAHG3)。生物信息学

文章摘要:为了探究ABA信号通路中蛋白磷酸酶PP2C调控天女木兰种子休眠解除的分子机制,本研究以天女木兰种子转录组数据为参考,克隆获得了A类PP2C的2个基因(MsAHG1和MsAHG3)。生物信息学分析结果表明,MsAHG1、MsAHG3基因全长分别为1 269 bp、1 209 bp,编码422、402个氨基酸,均属于PP2C家族;所编码的蛋白质相对分子量分别为44.885 43 kD、43.356 03 kD,均属于不稳定的亲水蛋白;所编码氨基酸的同源性与系统进化分析显示,天女木兰的AHG1、AHG3基因分别与沉水樟的AHG1、AHG3基因亲缘关系较近。通过实时荧光定量PCR探究MsAHG1、MsAHG3基因在天女木兰不同组织、种子休眠解除过程及吸胀过程的相对表达量,发现MsAHG1和MsAHG3基因在干种子中表达量最高,且MsAHG3基因表达量极显著高于MsAHG1基因;MsAHG3基因在种子休眠解除和吸胀过程中的表达量均高于MsAHG1基因,表明MsAHG3基因在天女木兰种子休眠解除中发挥关键作用。

文章关键词:天女木兰(Magnolia sieboldii),AHG1,AHG3,基因克隆,生物信息学分析,表达分析,

项目基金:国家自然基金青年基金项目(NO.31600505)资助,

论文作者:孙宏涛1 王萌1 张若晰1 沈光贤1 

作者单位:1. 沈阳农业大学林学院 2. 沈阳农业大学设施园艺教育部重点实验室 

论文分类号: S792.99

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文章来源:《种子科技》 网址: http://www.zzkjzz.cn/qikandaodu/2021/0909/1747.html



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